NasalOxy®: A NEXTGENERATION LOW-FLOW NasalOxy®: EINE NASEN-MUNDBRILLE DER NÄCHSTEN GENERATION FÜR DIE LOW-FLOW-SAUERSTOFFTHERAPIE – FÜR VERBESSERTE OXYGENIERUNG UND HÖHEREN PATIENTENKOMFORTINTERFACE FOR ENHANCED OXYGENATION AND PATIENT COMFORT
Die Low-Flow-Sauerstofftherapie ist nach wie vor ein zentraler Bestandteil der Behandlung akuter und chronischer Atemwegserkrankungen, darunter COPD, Pneumonie und chronische respiratorische Insuffizienz, bei denen eine wirksame und kontinuierliche Sauerstoffzufuhr von entscheidender Bedeutung ist. Konventionelle Systeme zur Sauerstoffapplikation,insbesondere Nasenbrillen, sind jedoch häufig mit Einschränkungen hinsichtlich der Oxygenierungseffizienz, Reizungen der Schleimhäute und einer verminderten Therapieadhärenz verbunden [1,2].
NasalOxy® ist eine patentierte Nasen-Mundbrille zur Sauerstoffapplikation, die mit ihrem prongfreien Design und einem neuartigen Mechanismus zur Sauerstoffverteilung genau diesen Herausforderungen begegnet. Dieses White Paper untersucht die klinischen Grundlagen, die technologische Innovation und die therapeutische Relevanz von NasalOxy®.
Die Sauerstofftherapie ist eine grundlegende Behandlungsmaßnahme für Patienten mit Hypoxämie und respiratorischer Insuffizienz und wird in internationalen klinischen Leitlinien ausdrücklich empfohlen [1]. Ihre Wirksamkeit hängt nicht nur von der Sauerstoffflussrate ab, sondern auch von der Effizienz des verwendeten Sauerstoff-Applikationssystems sowie von der Therapieadhärenz des Patienten.
Konventionelle Nasenbrillen sind aufgrund ihrer einfachen Anwendung nach wie vor weit verbreitet. Die Effizienz der Sauerstoffzufuhr kann jedoch durch unterschiedliche Atemmuster beeinträchtigt werden [2]. Eine längere Anwendung ist zudem mit Trockenheit und Reizungen der Nasenschleimhaut, einem erhöhten Epistaxisrisiko und einer mit der Zeit abnehmenden Patiententoleranz verbunden.
Dieses Dokument untersucht, wie NasalOxy®, eine patentierte Nasen-Mundbrille zur Sauerstoffapplikation, den Einschränkungen konventioneller Systeme begegnet, indem ein lokalisierter, sauerstoffangereicherter Luftstrom im Atembereich erzeugt wird. Dadurch wird eine effizientere Sauerstoffaufnahme sowohl über die Nase als auch über den Mund unterstützt und gleichzeitig der Patientenkomfort verbessert.
Abbildung 1: NasalOxy®
Low-Flow-Nasen-Mundbrille mit prongfreiem Design zur Sauerstoffapplikation
NasalOxy® wurde entwickelt, um Low-Flow-Sauerstoff über ein diffuses, nicht intranasales Sauerstoffverteilungssystem unterhalb der Nasenöffnungen zuzuführen. Im
Gegensatz zu konventionellen Nasenbrillen sind keine intranasalen Prongs erforderlich, wodurch der direkte Kontakt mit der Nasenschleimhaut minimiert wird. Das Interface unterstützt sowohl die Nasen- als auch die Mundatmung und soll gleichzeitig den Komfort bei längerfristiger Sauerstofftherapie sowie bei alltäglichen Aktivitäten verbessern.
Die klinischen Einschränkungen herkömmlicher Systeme zur Sauerstoffapplikation gehen über den Patientenkomfort hinaus und können die Stabilität der Therapie unmittelbar beeinflussen. Die Sauerstoffzufuhr über nasale Prongs ist prinzipbedingt auf den nasalen Atemweg beschränkt. Dadurch kann die Wirksamkeit bei Patienten reduziert sein, die teilweise oder überwiegend durch den Mund atmen.
Darüber hinaus kann die Wirksamkeit der Sauerstoffzufuhr über konventionelle Nasenbrillen bei alltäglichen Aktivitäten wie Sprechen oder Essen aufgrund verstärkter Mundatmung und variabler Inspirationsmuster beeinträchtigt sein.
- Beschränkung des Applikationswegs: Bei Patienten, die überwiegend durch den Mund atmen, ist die Sauerstoffzufuhr über konventionelle Nasenbrillen nur eingeschränkt wirksam.
- Unterbrochene Sauerstoffzufuhr: Bei alltäglichen Aktivitäten kann die Sauerstoffaufnahme beeinträchtigt werden, wodurch die Kontinuität der Therapie reduziert wird.
- Interfacebedingte Beschwerden: Die Verwendung konventioneller Nasenbrillen kann zu Austrocknung, Reizungen und Entzündungen der Nasengänge führen und gelegentlich Epistaxis sowie lokale Schmerzen verursachen.
NasalOxy® verfolgt einen grundlegend anderen Ansatz, der auf der Verteilung von Sauerstoff innerhalb des Atembereichs anstelle einer direkten intranasalen Insufflation basiert. Das System wird extern zwischen Nase und Mund positioniert und verwendet einen patentierten Sauerstoffverteiler mit einem auf einem Swirler basierenden Mechanismus [6]. Dieses System erzeugt einen stabilen, sauerstoffangereicherten Luftstrom, der gleichzeitig über die Nase und den Mund eingeatmet werden kann
Abbildung 2: Darstellung des
Sauerstoffverteilungsprinzips von NasalOxy®
NasalOxy® erzeugt einen sanften, diffusen Sauerstoffstrom im Bereich von Nase und Mund und unterstützt damit die Low-Flow-Sauerstofftherapie ohne intranasale Prongs.
- Prongfreies Interface zur Positionierung auf der Oberlippe
- Swirler-Mechanismus zur kontrollierten Sauerstoffverteilung
- Bildung einer lokalisierten „Sauerstoffwolke“
- Mehrachsiges Gelenk zur anatomischen Anpassung
Das System erzeugt einen lokalisierten, sauerstoffreichen Luftstrom, wodurch der Sauerstoffpartialdruck im Atembereich erhöht und die Diffusionseffizienz verbessert wird. Im Gegensatz zu herkömmlichen Nasenbrillen ermöglicht dieses Prinzip eine gleichmäßigere Sauerstoffzufuhr. Das Design steht damit für einen Wechsel von einer anatomieabhängigen Sauerstoffapplikation hin zu einer atemzentrierten Sauerstofftherapie und baut auf früheren Konzepten zur gleichzeitigen Mund- und Nasenatmung auf [5].
- Bildung einer Sauerstoffwolke: erhöht die lokale Sauerstoffverfügbarkeit
- Sauerstoffzufuhr über beide Atemwege: ermöglicht sowohl Nasen- als auch Mundatmung
- Reduzierter Schleimhautkontakt: minimiert Reizungen und Trockenheit
Abbildung 3: Einfluss von NasalOxy® auf den arteriellen pO₂ bei Low-Flow-Sauerstofftherapie
Vergleichende Untersuchungen zeigten bei Sauerstoffflussraten von 2 L/min und 5 L/min höhere mittlere arterielle pO₂-Werte mit NasalOxy® als mit konventionellen Nasenbrillen. Die Balken zeigen Mittelwert ± Standardabweichung nach 20-minütiger Sauerstoffgabe.
In einer Beobachtungsstudie bei Patienten mit respiratorischer Insuffizienz war die Anwendung von NasalOxy® bei üblichen Low-Flow-Einstellungen mit signifikanten Verbesserungen der arteriellen Oxygenierungsparameter verbunden. Es wurden Anstiege des PaO₂ von etwa 28 % bei 2 L/min und 71 % bei 5 L/min beobachtet. Gleichzeitig zeigten sich signifikante Verbesserungen der SpO₂-Werte (p < 0,01) [7 und Abb. 3].
Abbildung 4: Vergleich von NasalOxy® und konventionellen Nasenbrillen bei Low-Flow-Sauerstofftherapie
NasalOxy® ist ein prongfreies Interface zur Sauerstoffapplikation, das die Sauerstoffzufuhr sowohl bei Nasen- als auch bei Mundatmung unterstützt und gleichzeitig den direkten Kontakt mit der Nasenschleimhaut reduziert. Im Vergleich zu konventionellen Nasenbrillen kann NasalOxy® den Patientenkomfort verbessern, Schleimhautreizungen reduzieren und eine stabilere Sauerstoffzufuhr während der Low-Flow-Sauerstofftherapie unterstützen.
Durch die Unterstützung einer stabileren Sauerstoffzufuhr bei alltäglichen Aktivitäten wie Sprechen und Essen kann NasalOxy® dazu beitragen, Schwankungen der Oxygenierung zu reduzieren und die Kontinuität der Therapie insgesamt zu verbessern.
Erfahrungsberichte aus der praktischen Anwendung weisen darauf hin, dass NasalOxy® die Anwenderfreundlichkeit und den Komfort gegenüber konventionellen Nasenbrillen verbessert. Zu den berichteten Vorteilen zählen eine geringere Reizung und Trockenheit der Nasenschleimhaut, eine verbesserte Schlafqualität sowie stabilere Sauerstoffwerte bei alltäglichen Aktivitäten.
Abbildung 5: Patientenzentrierte Anwendung von NasalOxy® während einer langfristigen Low-Flow-Sauerstofftherapie
Darstellung eines Patienten bei der Anwendung der prongfreien NasalOxy® Nasen-Mundbrille. Erfahrungsberichte aus der praktischen Anwendung weisen auf einen verbesserten Komfort und eine höhere Verträglichkeit während einer längerfristigen Sauerstofftherapie hin, einschließlich einer Reduktion von Trockenheit und Reizungen der Nasenschleimhaut, wie sie häufig bei konventionellen intranasalen Nasenbrillen auftreten. Anwender berichten zudem häufig über einen verbesserten Komfort während des Schlafs und bei alltäglichen Aktivitäten. Das Interface wurde entwickelt, um sowohl die Nasen- als auch die Mundatmung zu unterstützen und gleichzeitig den direkten Schleimhautkontakt zu minimieren.
NasalOxy® kann als komfortable Alternative innerhalb von Programmen zur Langzeit-Sauerstofftherapie sowie als praktische Lösung sowohl im klinischen als auch im häuslichen Versorgungsumfeld eingesetzt werden. Das System lässt sich integrieren, ohne dass Sauerstoffquelle, Flusseinstellungen oder etablierte Monitoring-Protokolle verändert werden müssen. Moderne Leitlinien zur Sauerstofftherapie betonen die Bedeutung einer individualisierten Behandlung, einer kontinuierlichen Überwachung sowie der geeigneten Auswahl des jeweiligen Sauerstoff-Applikationssystems [3,4].
- Minimaler Schulungsaufwand dank intuitivem, prongfreiem Design
- Keine komplexe Einrichtung oder Kalibrierung erforderlich
- Unterstützt eine unmittelbare Akzeptanz und Selbstständigkeit der Patiente
NasalOxy® wurde entwickelt, um eine komfortablere und anpassungsfähigere Low-Flow-Sauerstofftherapie zu unterstützen, indem eine klinisch relevante Sauerstoffzufuhr mit einem prongfreien, patientenzentrierten Interface kombiniert wird.
Durch die gezielte Berücksichtigung der praktischen Einschränkungen konventioneller Nasenbrillen zielt NasalOxy® darauf ab, die langfristige Anwenderfreundlichkeit, den Komfort und die Therapieakzeptanz sowohl im klinischen als auch im häuslichen Versorgungsumfeld zu verbessern.
Für klinische Anfragen, Vertriebsmöglichkeiten oder Produktinformationen wenden Sie sich bitte an CNSAC.
- Konventionelle Nasenbrillen sind mit einer Verdünnung des Sauerstoffs durch Umgebungsluft, Schleimhautreizungen und einer eingeschränkten Wirksamkeit bei Mundatmung verbunden.
- NasalOxy® erzeugt einen lokalisierten, sauerstoffangereicherten Luftstrom im Atembereich und unterstützt damit sowohl die nasale als auch die orale Sauerstoffaufnahme.
- Die klinische Untersuchung zeigte signifikante Verbesserungen des PaO₂ (28 % bei 2 L/min und 71 % bei 5 L/min) sowie der SpO₂.
- Das prongfreie Design verbessert den Patientenkomfort und die Verträglichkeit deutlich.
- NasalOxy® bietet eine patientenzentrierte Lösung der nächsten Generation für die Low-Flow-Sauerstofftherapie.
1. Koczulla AR, Schneeberger T, Jarosch I, Kenn K, Gloeckl R. Long-term oxygen therapy. Dtsch Arztebl Int.
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allowing simultaneous oral and nasal breathing. CNSAC Internal Study. Published 2024. Accessed May 14, 2026.
https://www.cnsac-medshop.com/en/blogs/unkategorisiert/low-flow-oxygen-cannulanasaloxy